La cannabidivarine (CBDV) est un cannabinoïde mineur naturel du chanvre, apparenté chimiquement au CBD dont elle partage l’absence totale d’effet psychoactif. Isolée dès 1969 par le groupe Mechoulam, cette molécule à chaîne latérale propyle a longtemps été ignorée au profit de son homologue pentyle avant d’attirer l’attention de la recherche européenne au tournant des années 2010.
En 2026, la CBDV occupe une place singulière parmi les cannabinoïdes mineurs : elle ne figure sur aucune liste de substances classées comme stupéfiants ou psychotropes de l’ANSM, et n’est pas visée par la décision du 22 mai 2024 modifiée le 3 juin 2024, qui a restructuré le cadre français autour de la famille structurale « benzo[c]chromène ». C’est l’un des cannabinoïdes mineurs dont la situation juridique est la plus stable au 1er octobre 2026. Cette fiche fait le point sur sa chimie, son statut en France et en Europe, l’état de la recherche préclinique (épilepsie, Rett, X fragile) et les conditions pratiques du marché actuel.
L’essentiel
- Statut en France au 01/10/2026 : CBDV non classée stupéfiant ni psychotrope par l’ANSM ; régime général du chanvre et du CBD (variété au catalogue européen, produit fini sous 0,3 % de THC total équivalent).
- Base juridique : arrêté du 30 décembre 2021 modifié, article R. 5132-86 CSP, décision ANSM du 22 mai 2024 modifiée le 3 juin 2024 — la CBDV n’est pas visée par la clause benzo[c]chromène, à laquelle sa structure chimique l’empêche d’appartenir.
- Chimie : analogue du CBD à chaîne propyle (3 C) au lieu de pentyle (5 C) ; non psychoactif ; C19H26O2.
- Novel Food : isolats et extraits concentrés ingérés relèvent du règlement UE 2015/2283 ; aucun dossier dédié à la CBDV à ce jour.
- Recherche : études précliniques et désignations européennes de médicament orphelin (Rett, X fragile) ; aucune AMM, aucune allégation santé autorisée.
- Alternative conforme : fleurs, résines et extraits à spectre complet issus de variétés au catalogue européen, sous 0,3 % de THC total équivalent.
Qu’est-ce que la cannabidivarine ?
La CBDV est un phytocannabinoïde identifié dès 1969 par Mechoulam et Gaoni. Elle appartient à la famille des cannabinoïdes à chaîne propyle désignés par le suffixe « -varine » (CBDV, THCV, CBGV, CBCV), par opposition aux cannabinoïdes à chaîne pentyle (CBD, THC, CBG, CBC). Cette différence de deux carbones est le seul critère qui la distingue chimiquement du CBD.
Elle présente la même ossature diphénolique résorcinolique que le CBD. Formule brute C19H26O2, masse molaire 286,41 g/mol. L’absence de cyclisation en pyrane la distingue de la série THC — y compris du THCV, son analogue psychoactif de la famille benzo[c]chromène auquel elle ne doit pas être confondue.
À l’état naturel, elle est présente à faible concentration dans la plupart des variétés de chanvre, à des proportions plus élevées dans certaines génétiques indiennes et africaines. Une étude de 2025 (Johnson et al., Cannabis and Cannabinoid Research) l’a identifiée dans la quasi-totalité des échantillons de CBD à spectre complet analysés — ce qui en fait un marqueur fréquent du « full-spectrum ».
Statut légal en France au 1er octobre 2026
La CBDV ne fait l’objet d’aucun classement comme stupéfiant ou psychotrope en droit français. Elle relève du régime général du chanvre et du cannabidiol, assis sur l’arrêté du 30 décembre 2021, l’arrêt « Kanavape » de la CJUE (C-663/18, 19 novembre 2020) et la décision du Conseil d’État n° 444887 du 29 décembre 2022 confirmant la licéité des fleurs et feuilles de chanvre sans propriétés stupéfiantes.
Décision ANSM du 22 mai 2024 modifiée le 3 juin 2024 : la CBDV n’est pas visée
La décision ANSM du 22 mai 2024, modifiée le 3 juin 2024, a inscrit sur la liste des stupéfiants l’ensemble des cannabinoïdes de synthèse ou d’hémisynthèse bâtis sur le noyau tricyclique benzo[c]chromène — couvrant H4CBD, H2CBD, THCP, THCPO, HHCP, HHCPO et leurs analogues. La rédaction retient le squelette chimique.
La cannabidivarine, molécule diphénolique résorcinolique sans cyclisation benzo[c]chromène, se situe hors du champ de cette décision, au même titre que le CBD, le CBG, le CBN ou le CBC. L’ANSM n’a publié aucun communiqué ni évaluation spécifique à son sujet, et le composé n’apparaît sur aucune liste consolidée au 1er octobre 2026.
Régime applicable aux produits finis
Les conditions pour un produit chanvre contenant naturellement de la CBDV restent celles du régime CBD général :
- Matière première issue d’une variété de Cannabis sativa L. inscrite au catalogue européen.
- Teneur en THC total équivalent inférieure à 0,3 % dans le produit fini (Δ9-THC + 0,877 × THCA).
- Certificat d’analyse laboratoire traçable pour chaque lot.
- Interdictions générales de la publicité pour les stupéfiants et des allégations santé non autorisées (art. L. 5122-1 et s. CSP).
Le cadre pénal des stupéfiants (art. 222-37, 222-39 CP ; L. 3421-4 et L. 3421-1 CSP) ne s’applique pas à la cannabidivarine tant qu’elle n’est pas inscrite sur la liste des stupéfiants. Il reste pleinement applicable au Δ9-THC résiduel d’un produit fini qui dépasserait le seuil.
Statut en Europe : Novel Food et surveillance EUDA
Règlement Novel Food UE 2015/2283. Toute forme ingérable de cannabidivarine isolée ou concentrée — huile orale, gélule, boisson, complément, isolat — est « nouvelle denrée alimentaire » faute de consommation humaine significative avant le 15 mai 1997 ; sa mise sur le marché alimentaire requiert une autorisation préalable au titre du règlement UE 2015/2283. Aucun dossier dédié à la CBDV n’a été déposé, et l’avis EFSA de février 2026 sur le cannabidiol ne la couvre pas. Le plan de contrôle DGAL de mi-mai 2026 vise expressément les produits ingérables à base de cannabinoïdes hors Novel Food ; les formes non orales (fleur, résine, extrait à vaporiser, cosmétique) ne relèvent pas de ce règlement.
EUDA (ex-EMCDDA). Le European Drug Report 2026 ne liste pas la CBDV parmi les substances d’intérêt pour l’Early Warning System, et l’OFDT ne lui consacre aucun bulletin.
Chimie et pharmacologie
La CBDV est biosynthétisée dans la plante à partir de l’acide divarinolique (homologue propyle de l’acide olivétolique) et du géranyl-pyrophosphate, par une voie parallèle à celle du CBD. L’acide cannabidivarinique (CBDVA) en est le précurseur acide, décarboxylé par chauffage.
Elle partage avec le CBD une faible affinité directe pour CB1 et CB2. Son mode d’action documenté in vitro implique principalement l’activation puis la désensibilisation des canaux TRPV1, TRPV2 et TRPA1 (De Petrocellis et al., Acta Physiologica, 2012) ; une modulation de GPR55 et une inhibition de la diacylglycérol lipase-α sont également rapportées. À la différence du THCV, elle n’active pas CB1 et n’induit pas d’effet enivrant. Les tests salivaires et urinaires de stupéfiants, qui ciblent le Δ9-THC et son métabolite 11-nor-9-carboxy-THC, ne la détectent pas.
État de la recherche scientifique
La cannabidivarine fait partie des cannabinoïdes mineurs les plus étudiés en recherche préclinique. Aucune de ces pistes ne constitue à ce jour une indication thérapeutique validée, et aucune allégation santé n’est autorisée.
Épilepsie. Hill et al. (British Journal of Pharmacology, 2012-2013) ont rapporté une activité anticonvulsivante préclinique chez le rongeur. GW Pharmaceuticals (racheté par Jazz Pharmaceuticals en 2021) a développé le candidat GWP42006 ; son essai de phase 2 publié en 2020 n’a pas atteint son objectif principal et le développement a été réorienté.
Troubles du spectre autistique. La CBDV a obtenu auprès de l’Agence européenne des médicaments une désignation de médicament orphelin pour le syndrome de Rett (2017) et l’X fragile (2018) — désignations qui ne valent pas autorisation de mise sur le marché. Travaux précliniques : Vigli et al., Neuropharmacology, 2018, modèles murins.
Autres axes. Travaux précliniques sur l’inflammation intestinale (Pagano et al., 2019) et la qualité musculaire dans un modèle de dystrophie de Duchenne (Iannotti et al., 2019). L’ensemble reste strictement préclinique au 1er octobre 2026.
Formes et marché actuel
Compte tenu de sa concentration naturelle faible, la CBDV est le plus souvent présente comme marqueur dans des extraits à spectre complet plutôt que comme ingrédient principal. Les formes rencontrées sur le marché européen :
- Fleurs et résines issues de variétés inscrites au catalogue européen, dont certaines génétiques landrace présentent un profil enrichi en cannabinoïdes à chaîne propyle.
- Extraits et huiles à spectre complet, où la CBDV coexiste avec le CBD, le CBG et les terpènes. Pour les formes orales, la question Novel Food reste ouverte.
- Isolats cristallins et formulations concentrées, importés, destinés à la recherche ou à la formulation ; pour l’ingestion humaine, Novel Food s’applique.
La qualité se vérifie sur le certificat d’analyse : profil cannabinoïde complet, THC total équivalent sous le seuil, absence de solvants résiduels et de métaux lourds. Les mentions du type « CBDV ultra-puissant » ou « boosté » ne correspondent à aucune réalité pharmacologique et peuvent masquer d’autres composés.
Et aujourd’hui ? Repères pratiques
En octobre 2026, la CBDV occupe une position juridique nette : non classée stupéfiant, non psychotrope, hors clause benzo[c]chromène, soumise au régime CBD général pour les formes non orales et à Novel Food pour les formes ingérables isolées. La recherche s’exprime en pistes précliniques et en désignations de médicament orphelin, pas en indications validées.
Le socle à base de chanvre à la licéité stable reste connu : fleurs, résines et extraits issus de variétés inscrites au catalogue européen, THC total équivalent inférieur à 0,3 %, certificats d’analyse à disposition — cadre consacré par la décision du Conseil d’État du 29 décembre 2022 et par l’arrêt Kanavape de la CJUE.
Questions fréquentes
La CBDV peut-elle faire planer ?
Non. La cannabidivarine n’active pas le récepteur CB1 et n’a pas d’effet psychoactif documenté. Son profil pharmacologique in vitro est comparable à celui du CBD, dont elle est l’analogue propyle.
La CBDV est-elle détectable au test salivaire ?
Les tests salivaires et urinaires routiniers ciblent le Δ9-THC et son métabolite 11-nor-9-carboxy-THC. La CBDV, non psychoactive, n’est pas visée. Un produit à spectre complet contient toutefois du THC résiduel sous 0,3 %, qui peut à forte consommation être détecté.
La CBDV peut-elle interagir avec un traitement médical ?
Comme le CBD, la cannabidivarine est lipophile et peut théoriquement interférer avec le métabolisme hépatique de certains médicaments (voies CYP450). En cas de traitement en cours, un avis médical ou pharmaceutique est recommandé.
Faut-il confondre la CBDV avec le THCV ?
Non. Les deux composés partagent la chaîne latérale propyle, mais le THCV appartient à la famille benzo[c]chromène comme le THC, tandis que la CBDV partage le squelette diphénolique résorcinolique du CBD. Seul le THCV présente un effet psychoactif, à hautes doses.
